Avala Cofepris la primera licencia para producir medicamentos hemoderivados
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) expidió la primera licencia para medicamentos estériles biológicos y hemoderivados.
El jueves 27 de junio, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios ( Cofepris ) otorgó a una empresa mexicana la primera licencia sanitaria para fabricar medicamentos biológicos estériles y hemoderivados.
Estos fármacos tienen el potencial de combatir enfermedades prevalentes en la población mexicana, lo que constituye un significativo progreso en la competitividad del mercado y propiciarán la ruptura de monopolios mantenidos con compañías extranjeras durante un largo tiempo en México.
Con esta acción Cofepris asegura que segura que los insumos de salud sean seguros, eficaces y de alta calidad, pero antes se deberá presentar la solicitud para la obtención de registro sanitario de cada medicamento
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¿Qué enfermedades pueden ayuda a combatir los medicamentos estériles biológicos y hemoderivados?
Según la Cofepris, la concesión de la nueva licencia sanitaria representa el paso inicial para comenzar la producción nacional de medicamentos biológicos estériles y hemoderivados, lo cual es crucial en la lucha contra diversas enfermedades hematológicas.
Las enfermedades hematológicas conforman un grupo de trastornos que inciden en los diferentes elementos de la
sangre
y su composición y son de naturaleza diversa. Entre estas, resaltan padecimientos como los cánceres de la sangre y las citopenias, entre otros como por ejemplo:
- Anemia
- Eutropenia
- Trombocitopenia
- Pancitopenia
- Leucemia
¿Cómo ayuda a licencia de la Cofepris al sector salud en México?
Anteriormente, los pacientes en México dependían mayormente de medicamentos biológicos estériles y hemoderivados importados. Ahora, con la nueva autorización de Cofepris, estos productos sanitarios serán totalmente de origen nacional.
Cabe aclarar que los medicamentos biotecnológicos se producen a partir de microorganismos, sangre u otros tejidos vivos. En su fabricación se pueden utilizar células y se extraen sustancias de tejidos biológicos de origen animal, vegetal y humano.
Con la expedición de Cofepris de la primera licencia para la creación de medicamentos estériles biológicos y hemoderivados, se busca beneficiar a pacientes y al sector salud del país. Además, de fortalecer la industria farmacéutica nacional.
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