¡Ya hay vacuna para el chikungunya! EUA aprueba la primera dosis
EUA desarrolló la primera vacuna contra el chikungunya, te contamos para quienes esta indicada.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EUA aprobó este viernes la primera vacuna contra el chikungunya, desarrollado por el grupo Valneva y llevará el nombre comercial de Ixchiq, según lo dio a conocer la agencia de noticias AFP. Esta vacuna esta autorizada para mayores de 18 años.
Cabe recordar que el chikungunya es una enfermedad viral que se transmite por mosquitos principalmente en zonas costeras, los síntomas más comunes son fiebre y dolor en las articulaciones, el cual puede ir de leve a severo pero puede persistir por meses.
#EU aprueba primera vacuna contra el #chikungunya.
— Fuerza Informativa Azteca (@AztecaNoticias) November 10, 2023
Estudios mostraron que la dosis resultó eficaz en la prevención de esta #enfermedad y 99% de las personas no desarrollaron el padecimiento tras ser expuestas al #virus.https://t.co/n1wXEhx3Mo pic.twitter.com/DzLXVyCxvy
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El chikungunya es una amenaza emergente
De acuerdo a la FDA el chikungunya es una amenaza emergente para la salud mundial, pues se habla de alrededor de 5 millones de casos en el mundo en los últimos 15 años.
Los lugares donde se corre mayor riesgo de infección son las regiones tropicales y subtropicales de África y desde el 2013 en el continente americano
¿Cuántas dosis deben aplicarse?
De acuerdo a la información que se ha difundido se habla de una dosis única, que como todas las vacunas es una versión leve de la enfermedad para que el cuerpo genere anticuerpos para el resto de su vida.
Los efectos secundarios de la vacuna son fiebre, dolores de cabeza, musculares y nauseas en algunos casos.
Así funciona la nueva vacuna contra el dengue de origen japonés
Argentina autorizó el uso de la nueva vacuna contra el dengue TAK-003 de origen japonés ante el incremento exponencial de casos en la región de las Américas.
¿Cuándo estará disponible la vacuna en México?
La farmacéutica Valneva solicitó autorización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), pero aun no se ha solicitado para México.
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