Panel de EUA recomienda segunda dosis de vacuna de J&J
Dado Ruvic/REUTERS
15 octubre 2021 15:10hrs
Actualizado el 15 octubre 2021 15:10hrs
Redacción ADN40
Salud

Panel de EUA recomienda segunda dosis de vacuna de J&J

Un panel de asesores externos de EUA votaron por unanimidad a favor de recomendar una segunda dosis de la vacuna contra la COVID-19 de J&J

Los asesores externos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos votaron este viernes por unanimidad a favor de recomendar a los reguladores que autoricen una segunda dosis de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J), para proteger mejor a quienes recibieron una sola dosis.

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA respaldó las inyecciones para todos los receptores de vacunas de J&J mayores de 18 años al menos dos meses después de su primera dosis.

FDA no está obligada a recomendar segunda dosis de J&J

La FDA no está obligada a seguir las recomendaciones del comité asesor, pero suele hacerlo. Después de escuchar las presentaciones de los científicos de J&J y de la FDA, muchos miembros del panel consultivo preguntaron si la vacuna de dosis única de J&J debería considerarse realmente una inyección de dos dosis para todos.

Asesores mencionaron los niveles más bajos de anticuerpos neutralizantes del virus que provoca en comparación con las vacunas que usan la tecnología de ARN mensajero (ARNm) de Moderna Inc y Pfizer.

“Hay un imperativo de salud pública. Lo que estamos viendo es que se trata de un grupo con una eficacia general inferior a la que hemos visto con la vacuna de ARNm, por lo que es urgente hacer algo”, dijo el doctor Arnold Monto, epidemiólogo de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Michigan, que presidió la reunión.

Los científicos de J&J dijeron que su vacuna era más duradera que las vacunas de ARNm.

Asesores de FDA apoyan vacunas de refuerzo de Moderna

Un panel de asesores expertos también votó por unanimidad el jueves recomendar inyecciones de refuerzo de la vacuna de Moderna contra la COVID-19 para estadounidenses de 65 años o más y para aquellos con alto riesgo de enfermedad grave.

Si la FDA aprueba el refuerzo de Moderna, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EUA harán recomendaciones específicas sobre quién debe recibir las vacunas.

Las acciones de Moderna subieron casi un 3% a 330,71 dólares después de la votación.

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sga

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