Cofepris autoriza el tratamiento para fibrosis quística y México se convierte en uno de los primeros países en usarla
La Cofepris autoriza el tratamiento para la fibrosis quística, lo que significa el suministro del Trikafta a pacientes a partir de los 2 años y la mejora de su calidad de vida.
Finalmente,
la Cofepris autoriza
el tratamiento para la fibrosis quística para mayores de 2 años, lo que significa que México se posiciona como uno de los primeros países en usar Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated para combatirla y así mejorar la calidad de vida de los pacientes. La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria, crónica e incurable que afecta el sistema respiratorio y digestivo. En nuestro país se estima que:
- Año con año nacen aproximadamente 350 niños con FQ.
- Solo el 15 por ciento de los infantes con FQ puede vivir con esta enfermedad
- El resto fallece antes de los 4 años por complicaciones respiratorias y desnutrición.
- Existen casi de tres mil niños con FQ que no tienen acceso a un tratamiento especializado.
Cofepris lanza alerta por medicamento falsificado al sector Salud, es para tratar la diabetes tipo 2
La Cofepris alertó de un medicamento falsificado y comercializado en el sector Salud, se trata de 26 lotes de Trayenta de 5 mg para tratar la diabetes tipo 2.
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¿Qué es la fibrosis quística y cómo afecta esta enfermedad en México?
De acuerdo con
la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
(Cofepris) la fibrosis quística (FQ) es un trastorno genético hereditario que se caracteriza por:
- Congestión pulmonar.
- Infecciones.
- Malabsorción de nutrientes.
En nuestro país, un promedio de 300 menores nacen con este padecimiento, por lo que aunque es una enfermedad rara, puede llegar a ser mortal.
¿De qué sirve que la Cofepris haya autorizado el medicamento para combatir la FQ?
Según la Cofepris, la autorización para el medicamento Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, implica al primer tratamiento “huérfano” destinado a la atención de pacientes con fibrosis quística (FQ). Con esta acción, México se coloca como el líder de regiones en este ámbito y entre los primeros en aprobar dicha terapia innovadora.
Aunque la prevalencia de este padecimiento es baja, afecta al sector más vulnerable de nuestro país, a la población infantil. Este es un factor que incide en la escasa disponibilidad de medicamentos y dificulta el acceso a tratamientos específicos. Por ello la Cofepris se impuso la misión de mejorar la calidad de vida de los infantes diagnosticados con FQ a través de la aprobación del Trikafta.
México 🇲🇽, uno de los primeros países en autorizar tratamiento para fibrosis quística.
— COFEPRIS (@COFEPRIS) September 26, 2024
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¿Cómo funciona el medicamento Trikafta para tratar la fibrosis quística?
La Trikafta está indicada en pacientes que tengan más de dos años y que presentan al menos una mutación F508 del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la
fibrosis quística
o una mutación en el gen CFTR. La comercialización de este producto contará con las siguientes presentaciones:
- Granulado, para facilitar el suministro en niños de 2 a 6 años.
- Tabletas, para pacientes de 7 años en adelante.
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