La Agencia Europea de Medicamentos informó que existe un vínculo entre la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson con los casos de trombosis reportados aunque se trata de casos extremadamente raros.
Así lo informó la EMA la mañana de este martes 20 de abril luego de revisar la vacuna en personas y añadió que los beneficios generales de la vacuna de Johnson & Johnson, son mayores que los riesgos de los efectos secundarios.
Sabine Straus, PRAC Chair: “The #COVID19vaccine Janssen has demonstrated in clinical trials and it is highly effective in preventing infections caused by #COVID19.”
— EU Medicines Agency (@EMA_News) April 20, 2021
En este sentido, el organismo recomendó a la farmacéutica incluir una advertencia en el empaque de la vacuna contra COVID-19 sobre el desarrollo de coágulos o trombosis inhabitual con plaquetas sanguíneas bajas al aplicar la vacuna.
Europa suspende la distribución de la vacuna por casos de trombosis
Luego de que se dieran a conocer los casos de trombosis asociados a la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson, la Unión Europea suspendió su distribución en los distintos países de Europa debido al riesgo de presentar trombosis.
Sabine Straus, PRAC Chair: "The careful review of the cases and available evidence have led #PRAC to the conclusion that these blood clotting disorders are very rare side effects of the #COVID19vaccine Janssen.”
— EU Medicines Agency (@EMA_News) April 20, 2021
Casos de trombosis por vacuna Johnson & Johnson
Cabe destacar que en EUA se han reportado al menos 7 casos de trombosis relacionado a la aplicación de la vacuna contra COPVID-19 de Johnson & Johnson.
Todos los casos se presentaron en mujeres y una de ellas murió debido a los coágulos en la sangre que desarrolló poco después de haberse aplicado la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson.
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erv
