El futuro de la medicina: “Corte y confección” del genoma humano para tratar enfermedades
El método CRISPR/Cas9 es el futuro de la medicina; editará el genoma humano para curar enfermedades como la anemia y ya es investigado en México por la UNAM.
La medicina sigue avanzando día a día y no deja de sorprendernos. En esta ocasión, el método CRISPR/Cas9 busca revolucionar la manera en la que se detectan y curan enfermedades. En pocas palabras, investigará cómo leer el genoma humano e identificar las célular que esten ‘enfermas’ o dañadas, para poder removerlas o corregirlas.
Este método ya fue aprobado en el Reino Unido y en Estados Unidos , en donde ya se aplicarán las primeras terapías genéticas y combatirá enfermedades como la anemia de células falciformes y la beta talasemia.
“Corte y confección” del genoma humano, una nueva técnica en la medicina
La manera más sencilla de entender cómo funciona el método CRISPR/Cas9 es entender al cuerpo humano como un libro. Este ya esta impreso y listo para cumplir su función. Las palabras escritas dentro de él son su genoma, sin embargo, puede tener errores de ortografía o errores de impresión que generan enfermedades. En este caso, el método CRISPR/Cas9 se encarga de encontrar esa página con el error, removerla y corregirla o eliminarla si es posible.
A este método también se le conoce como tijera molecular. Su función, como su nombre lo indica, es identificar los aspectos del genoma que estén dañados o con un mal funcionamiento para después cortarlos.
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En la UNAM ya investigan el “corte y confección” del genoma humano para tratar enfermedades
En la Universidad Nacional Autónoma de México ( UNAM ), el equipo del profesor Alfredo Rodríguez trabaja en terapias basadas en esta nueva herramienta. En sus propias palabras, el método será “toda una revolución en la medicina”.
“Básicamente lo que hace el complejo CRISPR-Cas9 es reconocer una secuencia en la molécula del DNA y cortarla. A mí me gusta llamarle a esto corte y confección del genoma”
-Explicó con claridad el profesor Alfredo Rodríguez del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM.
El doctor Rodríguez es especialista en reparación del adn y lidera al equipo en el Instituto de Investigaciones Biomédicas que trabajan en este tipo de terapias. Incluso señalan que se espera que en el futuro esta herramienta sea mucho más efectiva y pueda curar enfermedades complejas, aunque el camino todavía es largo.
Respecto a la investigación de la UNAM , desde hace dos años el equipo del doctor Rodríguez han participado en el desarrollo de una terapia génica para la anemia de Fanconi, un padecimiento muy grave que impide a la médula ósea producir suficientes células sanguíneas.
Así comienza el método CRISPR/Cas9 en México, una revolución en la medicina que busca curar enfermedades a partir de la modificación del genoma humano.
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