La vacuna contra la COVID-19 del laboratorio estadounidense Johnson & Johnson (J&J) es más eficaz cuando se administran dos dosis, según nuevos datos publicados por la empresa.
El inmunizante contra el coronavirus de Johnson & Johnson se diseñó originalmente como una vacuna de dosis única. Pero con una segunda dosis inyectada unos dos meses (56 días) después de la primera, los niveles de anticuerpos observados aumentaron "entre cuatro y seis veces", según un comunicado de la empresa.
New data show that a booster shot of our #COVID19 vaccine increases protection and is generally well-tolerated. https://t.co/ulXdJM3zhE
— Johnson & Johnson (@JNJNews) September 21, 2021
The Janssen COVID-19 Vaccine has not been approved/licensed by FDA. https://t.co/Xnh5QY9N5o pic.twitter.com/Ibgufro5Ih
La eficacia de la vacuna contra la enfermedad grave al menos 14 días después de la dosis de refuerzo fue del 75%, y del 100% contra los casos graves, según los datos de un ensayo clínico realizado en varios países en personas de 18 años o más.
En Estados Unidos, la eficacia contra los casos sintomáticos (de moderados a graves) fue del 94% con esta dosis de refuerzo","_id":"0000017c-0ae2-de0d-abfc-7ee781610000","_type":"809caec9-30e2-3666-8b71-b32ddbffc288"}">dosis de refuerzo. En comparación, los últimos datos del ensayo clínico original, de una sola dosis, mostraron que la eficacia del fármaco contra los casos sintomáticos era del 70%.
Según Johnson & Johnson","_id":"0000017c-0ae1-de0d-abfc-7ee5dac60000","_type":"809caec9-30e2-3666-8b71-b32ddbffc288"}">Johnson & Johnson, las variantes del coronavirus reducen la eficacia de la vacuna contra los casos graves.
La empresa dijo que había presentado los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y que pronto los presentará a otras autoridades reguladoras de todo el mundo.
La #OMS se mostró en contra de aplicar refuerzos antes de que las personas vulnerables de otros países sean completamente vacunadas. https://t.co/XuEI6kLCC6
— adn40 (@adn40) August 18, 2021
Con los nuevos datos proporcionados por la firma, se espera que la FDA pueda dar vía libre a recomendar un refuerzo de la fórmula de Johnson & Johnson, mientras se debate la aplicación de una tercera dosis de las rivales Pfizer y Moderna.
Comité de FDA rechaza tercera dosis de Pfizer para mayores de 16 años
El comité de asesores externos de la FDA votó hace unos días en contra de aprobar una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer para personas de 16 años o más.
Muchos miembros del comité se mostraron críticos con el plan de refuerzo, argumentando que los datos presentados por Pfizer y la FDA son incompletos y que la solicitud de aprobación para personas de tan sólo 16 años es demasiado amplia.
Pfizer says booster COVID-19 shot warranted in FDA document https://t.co/9O5st76pz1 pic.twitter.com/cE0uBdXsJp
— Reuters (@Reuters) September 15, 2021
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lhp
