La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la versión genérica de la inyección para prevenir el VIH que estará disponible para países de ingresos bajos.
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FDA aprueba inyección de bajo costo contra el VIH
Dr. Reddy’s Laboratories, farmacéutica india que fabrica la versión genérica del lenacapavir anunció la aprobación de la FDA. Se trata de una inyección que se aplica dos veces al año y permite reducir un 99.9% el riesgo de transmisión del VIH.
Eso representa un gran avance en la medicina ya que da respuesta a una necesidad urgente de acceso. Entre los efectos secundarios comunes del lenacapavir se encuentran dolor de cabeza y náuseas. Las personas se deben hacer la prueba de VIH antes de comenzar el fármaco y con cada inyección.
¿Cuánto cuesta la inyección contra el VIH?
El lenacapavir desarrollado por Gilead fue aprobado en junio de 2025, sin embargo su precio es de unos 28 mil dólares al año en Estados Unidos. Sin embargo se dieron licencias para fabricar genéricos de lenacapavir a seis farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy’s quien ofrecerá el tratamiento en 40 dólares al año y estará disponible en 120 países.
Datos de la OMS señalan que en el mundo alrededor de 40 millones de personas viven con VIH y se estiman 1.3 millones de nuevas infecciones anuales. Esto provoca alrededor de 630 mil muertes por causas relacionadas con el SIDA a nivel global.
Las regiones más afectadas son el este y sur de África concentran más de la mitad de los casos globales (21 millones); África occidental y central, Asia y el Pacífico, América Latina (2.5 millones) y Norteamérica/Europa occidental.
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