La vacuna de refuerzo de J&J aumenta anticuerpos hasta 9 veces
La vacuna de refuerzo de Johnson & Johnson mostró un aumento de hasta 9 veces en la respuesta inmune de personas que recibieron la unidosis de la farmacéutica.
La farmacéutica estadounidense, Johnson & Johnson dio a conocer que su vacuna de refuerzo contra la COVID-19 presenta resultados prometedores al elevar hasta 9 veces la cantidad de anticuerpos contra COVID-19.-
A través de un estudio publicado en el portal especializado New England Journal of Medicine , la farmacéutica informó que la unidosis de Johnson & Johnson en la que han trabajado para aplicar como refuerzo ante las distintas variantes de COVID-19 que han surgido, muestra una respuesta inmune “fuerte y estable” hasta ocho meses después de recibir la vacuna.
JUST IN: Interim Phase 1/2a data suggest booster dose of our #COVID19 vaccine generates rapid, robust increase in spike-binding antibodies in adults (n=17). https://t.co/Sh2r3JybOX
— Johnson & Johnson (@JNJNews) August 25, 2021
The Janssen COVID-19 Vaccine has not been approved/licensed by FDA. https://t.co/Xnh5QXScdQ pic.twitter.com/kyaWNVTWkL
Unidosis de refuerzo de Johnson & Johnson aumente anticuerpos
En el comunicado emitido por la farmacéutica se dio a conocer que la compañía realizó dos estudios en Fase 1 y 2 en personas que anteriormente recibieron la vacuna única de Johnson & Johnson, donde los individuos de entre 18 y 55 años, mostraron aumentos significativos en la respuesta inmune ante la COVID-19.
Johnson & Johnson buscará colaborar con gobiernos de EUA y Reino Unido
Debido a la respuesta positiva que ha mostrado esta dosis de refuerzo en personas que anteriormente ya habían recibido la vacuna de Johnson & Johnson, la farmacéutica estadounidense buscará colaborar con distintos gobiernos para que se incluya esta dosis en el programa de vacunación.
Es por esto que los resultados del estudio fueron enviados a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EUA, así como con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras autoridades de salud para continuar con las pruebas y garantizar una mayor protección contra la COVID-19.
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erv
