El tratamiento de los pacientes con COVID-19 en estado crítico con los fármacos para la artritis Actemra de Roche o Kevzara de Sanofi mejora significativamente las tasas de supervivencia y reduce la cantidad de tiempo que los pacientes necesitan cuidados intensivos, según un estudio publicado el jueves.
Los hallazgos arrojaron que los inmunosupresores Actemra, conocido como tocilizumab, y Kevzara, también conocido como sarilumab, redujeron las tasas de muerte en 8.5 puntos porcentuales entre los pacientes hospitalizados y gravemente enfermos con COVID.
“Eso significaría que por cada 12 pacientes tratados con uno de los dos medicamentos, se salvaría una vida extra”, dijo Anthony Gordon, profesor de anestesia y cuidados intensivos del
Imperial College de Londres,
quien codirigió el estudio.
Alrededor de 800 pacientes con COVID-19 gravemente enfermos participaron en un estudio internacional conocido como ensayo REMAP-CAP y se mostró que los dos fármacos redujeron las tasas de mortalidad: de 35.8% en un grupo de control a 27.3% entre los pacientes que recibieron tocilizumab o sarilumab.
“Ese es un gran cambio en la supervivencia”, declaró Gordon. “Ambos son medicamentos que salvan vidas”. Los resultados también mostraron que, en promedio, los pacientes tratados con Actemra o Kevzara se recuperaron más rápidamente y pudieron ser dados de alta de las unidades de cuidados intensivos alrededor de 7 a 10 días antes que aquellos que no recibieron estos medicamentos, dijo Gordon.
Sanofi dijo en septiembre que Kevzara, que produce junto a su socio Regeneron, no cumplió con los objetivos principales de un estudio estadounidense que lo probó en pacientes con COVID-19 en estado crítico.
Roche indicó también ese mes que Actemra ayudó a reducir la necesidad de ventiladores en pacientes hospitalizados con COVID, aunque el fármaco fracasó en un estudio separado de pacientes hospitalizados con neumonía grave relacionada con COVID-19.
Gordon señaló que los estudios anteriores no habían encontrado un beneficio claro, pero apuntó que esos ensayos incluyeron pacientes menos graves y comenzaron el tratamiento en diferentes etapas del curso de la enfermedad.
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