El genoma que causa el Síndrome X Frágil se debe a que existen elementos repetitivos dentro del ADN, esto se vuelve inestable causando enfermedades neurodegenerativas, demencia y autismo.
La investigación realizada por el centro médico de la Universidad de Michigan descubrió que las repeticiones en el gen provocan enfermedades, pero realmente no se ha estudiado si estas repeticiones pueden tener funciones normales.
El trabajo realizado por los investigadores ha abierto la puerta a tratamientos para las enfermedades neurológicas, todavía es un camino largo para que se llegue a probar en las personas con estas enfermedades.
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