La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) es una afección genética que aumenta el riesgo de padecer enfermedades pulmonares y otros padecimientos.
El Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI, por sus siglas en inglés) menciona que el AAT es una proteína producida por el hígado que si no llega a los pulmones llegan a dañarse fácilmente por fumar, por humo o polvo del medio ambiente.
La deficiencia de la proteína puede provocar enfermedades pulmonares graves como enfermedad pulmonar obstructiva crónica, EPOC o enfermedad hepática.
El Instituto señala que la mayoría de las personas no tienen conocimiento de tener deficiencia de alfa-1 antitripsina, por eso recomindan que si presentan síntomas como tos crónica, dificultad para respirar, sibilancias o enfermedades hepáticas deberan ir a consultar a su médico.
Actualmente, este padecimiento es tratado por una terapia de aumento que ayuda el retraso pulmonar, también llegan a necesitar oxígenoterapia, rehabilitación pulmonar o medicamentos para tratar complicaciones.
erv